에어글코리아, ‘에어글 공기청정기’ 미 FDA 제품 등록
에어글코리아, ‘에어글 공기청정기’ 미 FDA 제품 등록
  • 김자영 기자
  • 승인 2019.02.26 13:55
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 ▲에어글 공기청정기            

【시사매일 김자영 기자】에어글코리아가 미국 프리미엄 공기청정기 제조사 '에어글'이 최근 미국식품의약국(FDA) 제품 등록을 완료했다고 26일 밝혔다.

FDA는 미국식품의약국(Food and Drug Administration)으로 식품과 의약품에 대한 관리 규제를 진행하는 기관이다. 의약품이나 화장품 및 의료기기의 안정성과 효율성을 확인하는 세계적으로 가장 엄격한 기관이다.

FDA에 등록한 에어글 공기청정기는 살균, 의료기기 분류에서 메인모델 에어글 AG600과 AG600S RADON, 대용량 AG900, 보급형 AG500를 대상으로 장치 CLASS I으로 인정된 합의표준에 따라 등재되었다.

에어글 관계자 "에어글 AG600 공기청정기를 포함해 현재 총 4개의 라인업에 대해 등록 절차를 완료한 상태라며 이를 토대로 원천 기술 경쟁력 확보에 박차를 가할 것"이라고 밝혔다.

한편 에어글 공기청정기 시리즈는 모델에 따라 12년 연속 AHAM의 CARD 공기청정기로 선정됐으며 에너지 절약을 위한 에너지스타, 국내 공기청정기 협회의 CA 인증, ETL 안전인증 및 오존 제로 인증, 캘리포니아 대기환경위원회 인증(CARB)을 획득하는 등 제품의 우수성을 갱신하고 있다. 


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